制藥生產(chǎn)過程中對產(chǎn)品的質(zhì)量和安全的要求較一般行業(yè)更為嚴格,無菌化生產(chǎn)對于成本控制和生產(chǎn)安全(前、后階段)是至關(guān)重要的。清潔無菌、無污染的生產(chǎn)工藝鏈是確保產(chǎn)品質(zhì)量的決定因素。因此工藝鏈過程中的測量儀表必須符合zui高衛(wèi)生設(shè)計標(biāo)準,滿足高精度測量需求。
威卡(WIKA)生產(chǎn)的測量儀表均按照GMP生產(chǎn)要求(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范),符合下列標(biāo)準:
FDA(美國食品和藥品管理局)
EHEDG (歐洲衛(wèi)生設(shè)備設(shè)計集團)
3A 衛(wèi)生標(biāo)準
ASME BPE (生物處理設(shè)備)
ATEX (94/9/EG指令)
我們獲得了FDA認證及其他各國認證機構(gòu)一致認同,擁有各國頒發(fā)的認證證書。針對儀器測試和質(zhì)量管理,我們還可提供校準儀器及校準服務(wù)。
威卡(WIKA)可為衛(wèi)生設(shè)計提供符合工業(yè)標(biāo)準及定制化的過程連接件,如:
對于帶毒性的生物介質(zhì)或敏感介質(zhì),威卡(WIKA)可提供定制化產(chǎn)品,將測量儀表直接集成至設(shè)備中(不帶密封圈)。
如需要了解產(chǎn)品更多信息,請點擊:德國威卡WAKA測量儀
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